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001     507494
005     20250715180325.0
024 7 _ |a G:(GEPRIS)455984475
|d 455984475
035 _ _ |a G:(GEPRIS)455984475
040 _ _ |a GEPRIS
|c http://gepris.its.kfa-juelich.de
150 _ _ |a Die Rolle nicht-kodierender RNAs bei der metastatischen Besiedlung und Anpassung an die Mikroumgebung während der metronomischen Therapie (A06)
|y 2021 - 2025
371 _ _ |a Professorin Dr. Christina Elisabeth Hackl
371 _ _ |a Professor Dr. Gunter Meister
450 _ _ |a DFG project G:(GEPRIS)455984475
|w d
|y 2021 - 2025
510 1 _ |a Deutsche Forschungsgemeinschaft
|0 I:(DE-588b)2007744-0
|b DFG
550 _ _ |0 G:(GEPRIS)429280966
|a TRR 305: Über die Analyse der metastatischen Koloniebildung zu neuen systemischen Krebstherapien
|w t
680 _ _ |a Zur Ausbildung von Metastasen aus gestreuten Tumorzellen (disseminated cancer cells, DCCs) ist eine Adaptation an die neue, später metastasentragende Gewebeumgebung notwendig. Man geht davon aus, dass diese Adaptation adjuvante Chemotherapien erschwert oder behindert. Dennoch stellt die erfolgreiche Überwindung dieses Hemmnisses durch DCCs und letztlich die Metastasenbildung den Hauptgrund für Krebsbedingte Mortalität dar. Niedrigdosierte, metronome Chemotherapie (LDM) hat sich in manchen, gegenüber Standardtherapie refraktären Patienten, als erfolgreich erwiesen. In Vorarbeiten konnten wir zeigen, dass nichtkodierende RNAs eine wichtige Funktion in der Metastasierung unter LDM spielen. Auch konnten wir zeigen, dass einige lange, nichtkodierende RNAs für Mikropeptide kodieren, deren Funktion bislang unbekannt ist. Im Projekt A06 werden wir daher die Funktion dieser nichtkodierenden RNAs und der zugehörigen Mikropeptide, welche für eine Chemotherapieresistenz und letztlich Metastasenbildung verantwortlich sein könnten, entschlüsseln.
909 C O |o oai:juser.fz-juelich.de:933375
|p authority:GRANT
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980 _ _ |a G
980 _ _ |a AUTHORITY

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Marc 21