TY  - EJOUR
AU  - Günther, Sebastian
AU  - Reinke, Patrick Y. A.
AU  - Fernández-García, Yaiza
AU  - Lieske, Julia
AU  - Lane, Thomas J.
AU  - Ginn, Helen M.
AU  - Koua, Faisal H. M.
AU  - Ehrt, Christiane
AU  - Ewert, Wiebke
AU  - Oberthuer, Dominik
AU  - Yefanov, Oleksandr
AU  - Meier, Susanne
AU  - Lorenzen, Kristina
AU  - Krichel, Boris
AU  - Kopicki, Janine-Denise
AU  - Gelisio, Luca
AU  - Brehm, Wolfgang
AU  - Dunkel, Ilona
AU  - Seychell, Brandon
AU  - Gieseler, Henry
AU  - Norton-Baker, Brenna
AU  - Escudero-Pérez, Beatriz
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AU  - Tolstikova, Alexandra
AU  - White, Thomas A.
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AU  - Trost, Fabian
AU  - Galchenkova, Marina
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AU  - Lourdu Xavier, Paulraj
AU  - Werner, Nadine
AU  - Andaleeb, Hina
AU  - Ullah, Najeeb
AU  - Falke, Sven
AU  - Srinivasan, Vasundara
AU  - França, Bruno Alves
AU  - Schwinzer, Martin
AU  - Brognaro, Hévila
AU  - Rogers, Cromarte
AU  - Melo, Diogo
AU  - Zaitseva-Doyle, Joanna J.
AU  - Knoska, Juraj
AU  - Peña-Murillo, Gisel E.
AU  - Mashhour, Aida Rahmani
AU  - Hennicke, Vincent
AU  - Fischer, Pontus
AU  - Hakanpää, Johanna
AU  - Meyer, Jan
AU  - Gribbon, Philip
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AU  - Beccari, Andrea R.
AU  - Bourenkov, Gleb
AU  - von Stetten, David
AU  - Pompidor, Guillaume
AU  - Bento, Isabel
AU  - Panneerselvam, Saravanan
AU  - Karpics, Ivars
AU  - Schneider, Thomas R.
AU  - Garcia-Alai, Maria Marta
AU  - Niebling, Stephan
AU  - Guenther, Christian
AU  - Schmidt, Christina
AU  - Schubert, Robin
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AU  - Boger, Juliane
AU  - Monteiro, Diana C. F.
AU  - Zhang, Linlin
AU  - Sun, Xinyuanyuan
AU  - Pletzer-Zelgert, Jonathan
AU  - Wollenhaupt, Jan
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AU  - Weiss, Manfred S.
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AU  - Mehrabi, Pedram
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AU  - Usenik, Aleksandra
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AU  - Tidow, Henning
AU  - Chari, Ashwin
AU  - Hilgenfeld, Rolf
AU  - Uetrecht, Charlotte
AU  - Cox, Russell
AU  - Zaliani, Andrea
AU  - Beck, Tobias
AU  - Rarey, Matthias
AU  - Günther, Stephan
AU  - Turk, Dusan
AU  - Hinrichs, Winfried
AU  - Chapman, Henry N.
AU  - Pearson, Arwen R.
AU  - Betzel, Christian
AU  - Meents, Alke
TI  - Inhibition of SARS-CoV-2 main protease by allosteric drug-binding
M1  - PUBDB-2022-04874
PY  - 2020
AB  - The coronavirus disease (COVID-19) caused by SARS-CoV-2 is creating tremendous health problems and economical challenges for mankind. To date, no effective drug is available to directly treat the disease and prevent virus spreading. In a search for a drug against COVID-19, we have performed a massive X-ray crystallographic screen of two repurposing drug libraries against the SARS-CoV-2 main protease (Mpro), which is essential for the virus replication and, thus, a potent drug target. In contrast to commonly applied X-ray fragment screening experiments with molecules of low complexity, our screen tested already approved drugs and drugs in clinical trials. From the three-dimensional protein structures, we identified 37 compounds binding to M<sup>pro</sup>. In subsequent cell-based viral reduction assays, one peptidomimetic and five non-peptidic compounds showed antiviral activity at non-toxic concentrations. We identified two allosteric binding sites representing attractive targets for drug development against SARS-CoV-2.
LB  - PUB:(DE-HGF)25
DO  - DOI:10.1101/2020.11.12.378422
UR  - https://bib-pubdb1.desy.de/record/482633
ER  -