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SFB 854 TP 13
Molekulare Mechanismen der Regulierung der Aktivität der Src-Tyrosinkinase Fyn in T-Lymphozyten (TP 13)
| Coordinator | Privatdozent Dr. Jonathan Lindquist, Ph.D. |
| Grant period | 2010 - 2012 |
| Funding body | Deutsche Forschungsgemeinschaft |
| DFG | |
| Identifier | G:(GEPRIS)163824199 |
⇧ SFB 854: Molekulare Organisation der zellulären Kommunikation im Immunsystem ⇧
Note: Die Tyrosinkinasen der Src-Familie (SFKs), zu denen auch Fyn gehört, spielen eine wichtige Rolle bei vielen zellulären Prozessen. Da angenomen wird, dass Dysfunktionen der Src-Kinasen auch an der Entstehung von Tumoren und T-Zell-vermittelten Erkrankungen des Immunsystems beteiligt sind, ist die Aufklärung der Mechanismen, die die enzymatische Aktivität der Src-Kiansen regulieren wird von enormer Bedeutung. Im Allgemeinen erfolgt die Aktivierung der Src-Kinasen durch eine Autophosphorylierung in der Kinasedomäne, während eine Phosphorylierung eines C-terminalen Tyrosinrestes durch die Tyrosinkinase Csk (C-terminal Src kinase) zur Inhibition der Kinasen führt. Kürzlich konnten wir eine neue, hyperaktive Form der Src-Kinase Fyn identifizieren, die durch eine „doppelte“ Phosphorylierung (an Tyrosin 214 in der SH2-Domäne sowie am C-terminalen Ende) charakterisiert ist. Im Rahmen des beantragten Projektes möchten wir ermitteln, wie diese posttranslationale Modifikation die Funktion von Fyn reguliert und wie hierduch die T-Zellantwort beeinflusst wird.