001     523894
005     20230202180338.0
024 7 _ |a G:(GEPRIS)223083472
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040 _ _ |a GEPRIS
|c http://gepris.its.kfa-juelich.de
150 _ _ |a Charakterisierung der regulatorischen Signalwege und Zielstrukturen von der leukämogenen Hoxa9/Meis1 Achse nachgeschalteten microRNAs (A05)
|y 2012 - 2018
371 _ _ |a Dr. Florian Kuchenbauer
371 _ _ |a Dr. Arefeh Rouhi
450 _ _ |a SFB 1074 A05
|w d
|y 2012 - 2018
510 1 _ |a Deutsche Forschungsgemeinschaft
|0 I:(DE-588b)2007744-0
|b DFG
550 _ _ |0 G:(GEPRIS)217328187
|a SFB 1074: Experimentelle Modelle und klinische Translation bei Leukämien
|w t
680 _ _ |a Seit kurzem ist bekannt, dass MEIS1, ein in der Pathogenese der AML impliziertes Onkogen, nicht nur als klassischer Transkriptionsfaktor, sondern auch als epigenetischer Modulator agiert. Im Rahmen dieses Projekts wollen wir auf Basis von HOX/MEIS1-Leukämie-Progressionmodellen Veränderungen im microRNA-Transkriptom bestimmen und daran die regulatorische Rolle von MEIS1-induzierten epigenetischen Modifikationen erforschen. Dazu wird die Rolle von MEIS1 mittels eines Wildtyp und eines DNA-Bindungs-defizienten Konstrukts in der epigenetischen Regulation und Expression von microRNAs definiert. Des Weiteren werden wir die Interaktionen von MEIS1 und den regulatorischen Regionen der betroffenen microRNAs untersuchen.
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Marc 21