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SFB 815 A13
Mechanismen und Konsequenzen defekter Redox-Kontrolle von Kv4.3-Kanälen bei Morbus Parkinson (A13)
| Coordinator | Professor Dr. Jochen Roeper |
| Grant period | 2009 - 2020 |
| Funding body | Deutsche Forschungsgemeinschaft |
| DFG | |
| Identifier | G:(GEPRIS)107949098 |
⇧ SFB 815: Redox-Regulation: Generatorsysteme und funktionelle Konsequenzen ⇧
Note: Wir wollen aufklären, wie es beim einem transgenen alpha-synuclein Morbus Parkinson Mausmodell zu einer veränderten Redoxprägung eines A-Typ (Kv4.3) Kaliumkanals und in Folge zur Hyperaktivität in dopaminergen Substantia nigra (DA SN) Neuronen kommt. Im Kontext dieses Tiermodell wollen wir im Vergleich mit einer CRISP/Cas-vermittelten Punktmutante (C110A), die zu redox-insensitiven Kv4.3 Kanälen führt, definieren, welchen kausalen Beitrag die Hyperaktivität von DA SN Neuronen bei der Neurodegeneration spielt.