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040 _ _ |a GEPRIS
|c http://gepris.its.kfa-juelich.de
150 _ _ |a Intrazellulärer Ca2+-Transport und seine Bedeutung für die Signaltransduktion
|y 2008 - 2017
371 _ _ |a Professorin Dr. Karin Schumacher
450 _ _ |a DFG project G:(GEPRIS)71821021
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|y 2008 - 2017
510 1 _ |a Deutsche Forschungsgemeinschaft
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|a FOR 964: Calcium signaling via protein phosphorylation in plant model cell types during environmental stress adaption
|w t
680 _ _ |a Calcium ist ein zentraler "second messenger" in allen eukaryotischen Zellen und es wird allgemein angenommen, dass Spezifität durch stimulus-spezifische, räumlich-zeitliche Veränderungen der cytosolischen Ca2+- Konzentration erzeugt wird. Solche Ca2+- Signaturen sind das Resultat der koordinierten und eng regulierten Aktivität von Transportproteinen, die den In- und Efflux von cytosolischem Ca2+ vermitteln. Unser Ziel ist es zu verstehen, wie die verschiedenen intrazellulären Speicher und Transportsysteme an der Erzeugung solcher Ca2+- Signaturen beteiligt sind. Mit den sog. GECOs, einer neuen Klasse intensitäts-basierter Ca2+-Sensoren, haben wir nun erstmalig die Möglichkeit einen vollständigen Atlas der lokalen und systemischen Ca2+-Antworten der Wurzel von Arabidopsis zu erstellen. Unser besonderes Augenmerk gilt hierbei der Funktion der Vakuole als wichtigstem Ca2+-Speicher. Durch den Einsatz von GECOs mit unterschiedlichen spektralen Eigenschaften sind wir in der Lage die Ca2+-Dynamik in verschiedenen Kompartimenten simultan zu messen und durch die Kombination mit pH- und ROS-Sensoren soll das Wechselspiel dieser wichtigen Signalmoleküle untersucht werden. Weiterhin planen wir durch zelltyp-spezifische und induzierbare Expression sog. Ca2+- Köder gezielt in die lokale und systemische Ca2+- Signaltransduktion einzugreifen.
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Marc 21