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001     517975
005     20230202180019.0
024 7 _ |a G:(GEPRIS)17261445
|d 17261445
035 _ _ |a G:(GEPRIS)17261445
040 _ _ |a GEPRIS
|c http://gepris.its.kfa-juelich.de
150 _ _ |a Charakterisierung molekularer Mechanismen, die zur Entwicklung natürlicher Toleranz bei der atopischen Dermatitis beitragen (A04)
|y 2006 - 2017
371 _ _ |a Professorin Dr. Natalija Novak
450 _ _ |a SFB 704 A04
|w d
|y 2006 - 2017
510 1 _ |a Deutsche Forschungsgemeinschaft
|0 I:(DE-588b)2007744-0
|b DFG
550 _ _ |0 G:(GEPRIS)15477770
|a SFB 704: Molekulare Mechanismen und chemische Modulation der lokalen Immunregulation
|w t
680 _ _ |a Das atopische Ekzem (AE) ist eine chronische Hauterkrankung bei der dendritische Zellen (DZ), die den hochaffinen IgE-Rezeptor (FceRI) tragen, eine zentrale Rolle einnehmen. Bisher konnten in der läsionalen Haut des AE zwei verschiedene FceRI-tragende DZ-Subtypen identifiziert werden: Langerhans Zellen (LZ) und Inflammatorische Dendritische Epidermale Zellen (IDEC). Im Rahmen dieses Projektes sollen zunächst die krankheitsspezifischen Besonderheiten in der Expression der für die Migration und Rekrutierung von LZ und IDEC und deren Vorläuferzellen im Blut relevanten Strukturen anhand von LZ-DZ und IDEC-DZ sowie LZ und IDEC in der Haut von Patienten mit der AE analysiert werden. Anschließend ist vorgesehen, die migratorischen Eigenschaften von LZ-DZ und IDECDZ und deren Vorläufern in Abhängigkeit von Allergenaufnahme und Ko-Stimulation mit mikrobiellen Antigenen zu vergleichen und qualitativ/quantitativ zu analysieren. Ziel ist es, Ko-Faktoren zu identifizieren, die zu den raschen Rekrutierungsprozessen von DZ in die Haut und nach Antigenaufnahme aus der Haut beitragen.
909 C O |o oai:juser.fz-juelich.de:943706
|p authority:GRANT
|p authority
909 C O |o oai:juser.fz-juelich.de:943706
980 _ _ |a G
980 _ _ |a AUTHORITY

LibraryCollectionCLSMajorCLSMinorLanguageAuthor
Marc 21